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2017年国内GLP-1市场规模仅4亿元人民币

，诺和诺德的利拉鲁肽占据超过55%的市场份额，其余为艾塞那肽
。国内GLP-1市场规模仅为全球GLP-1市场规模的1%左右，远远小于胰岛素的比例
。一方面是由于进入市场晚，另一方面是因为价格较高（为胰岛素治疗成本的5-10倍）
，此外患者对GLP-1认知程度明显较差，需要不断地进行市场教育。2017年中国二型糖尿病的治疗指南明确指出GLP-1受体激动剂为二联治疗药物
。

从作用机制上看
，GLP-1受体激动剂可以血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛β细胞
、延迟胃排空降低食欲等，是一种安全的降糖药物
，没有低血糖风险，且能明显减轻体重，近两年，利拉鲁肽、度拉鲁肽

、索玛鲁肽心血管获益的作用相继被证实
。总体来看
，GLP-1受体激动剂潜在市场空间巨大，孕育新的机会
。

不同于胰岛素，GLP-1受体激动剂领域不乏新药，仿制药反而不多

。除了一些微创新的仿创型新药
，也有一些颇具特色的创新药物，如鸿运华宁开发的GMA102：GLP-1R抗体/GLP-1融合蛋白。

由于GMA的抗体和GLP-1都结合GLP-1R，可见其结构设计的独特及作用机制的巧妙。根据文献，GLP-1R胞外区和跨膜区咬合状态的打开，是GLP-1与GLP-1R结合的关键步骤。GLP-1R抗体结合到GLP-1R后
，利于GLP-1R胞外区与跨膜区咬合状态的打开，因而有助于GLP-1与GLP-1R的结合
，进而激活下游信号通路。总的来说，GMA102的结构设计特点如下
：

·    GLP-1的第八位进行了突变，去掉了DPP-IV酶切位点，延长半衰期；

·    linker采用富含甘氨酸和丝氨酸交替的序列，这两种氨基酸侧链小，给予linker足够的灵活度
，不影响GLP-1与GLP-1R的结合（但linker本身会增加免疫原性，需要经过优化至最低）；

除了鸿运华宁
，GLP-1受体激动剂的研发基本以仿创为主
。三生直接引进阿斯利康艾塞那肽的国内权益。豪森药业自主研发的每周1次GLP-1已经报产，为分支型PEG化修饰的GLP-1。天士力从韩国Genexine引入杂合Fc融合GLP-1
、常山药业从美国康久化学引入白蛋白化学偶联艾塞那肽、东方百泰已经申报自主开发的Fc融合艾塞那肽、泰康生物已经申报白蛋白融合GLP-1、银诺医药申报Fc融合GLP-1（Fc为IgG2亚型）。这些产品基本与度拉鲁肽、阿必鲁肽设计类似，采用白蛋白或者Fc融合来达到长效化目的
，技术上也可以通过化学偶联实现。总的来看，国内GLP-1比较具备技术特色的当属鸿运华宁的GLP-1R抗体/GLP-1融合蛋白，其双重作用机制或许会带来更好的临床效果，另GPCR抗体本身也属于抗体药物研发的新潮流
。

比洋生物开发了长效GLP-1药物BY23，结构上采用IgG4样免疫球蛋白融合GLP-1，GLP-1创新的融合在IgG的C端
，同时应用创新技术对Fc对进行了工程化改造，改善其与FcRn（neonatalFc receptor ）的相互作用
，进一步延长融合蛋白的半衰期
。该分子结构已经申请国内专利

，目前处于临床前研究阶段。食蟹猴体内研究发现BY23的半衰期为度拉鲁肽的4倍左右（度拉鲁肽数据来自公开数据），有望制成每月1次的制剂
。

目前国内GLP-1受体激动剂市场仍被利拉鲁肽统治
，索玛鲁肽将进一步巩固诺和诺德在该领域的地位
。礼来的度拉鲁肽将对诺和诺德形成一定的挑战。

除上述GLP-1受体激动剂外
，仁会生物的贝那鲁肽已经获批上市，但该产品极为特殊，是唯一的一个速效GLP-1，与天然GLP-1结构相同。由于长效GLP-1（利拉鲁肽、度拉鲁肽等）主要降低基础血糖，短效GLP-1（如埃塞那肽、利西拉来）主要降低餐后血糖。贝那鲁太属于极端的短效GLP-1
，主要作用应为控制餐后血糖，但考虑到其快速降解
，对于餐后血糖控制的实际效果还需要更多的临床数据证实
。